關于X射線探傷機檢測問題

新購探傷機一臺，但監檢非要第三方對探傷機的檢測報告后才允許使用，我們自己做好了曝光曲線都不讓用，有這個道理嗎?記得取證時也沒有這個要求。探傷機好像也不屬于強制檢定器具吧。請各位幫忙。急等。

強檢范圍內！

丁偉臣 發表于 2013-9-9 11:18
強檢范圍內！

我問了好多行業類的朋友，他們都說沒有檢過。

但我們申請CMA和ISO 17025時，都按要求出具相應機構頒發的合格檢定證書！

看看“中華人民共和國依法管理的計量器具目錄（型式批準部分）”里面有須強檢儀器設備明細，文中指出“實施強制檢定的工作計量器具目錄按現有規定執行。專用計量器具目錄由國務院有關部門計量機構擬定，報我局審核后另行公布。醫用超聲源、醫用激光源、醫用輻射源的管理按“關于明確醫用超聲、激光和輻射源監督管理范圍的通知”（技監局量發[1998]49號）執行。
自即日起，未列入本目錄的計量器具，不再辦理計量器具許可證、型式批準和進口計量器具檢定。
附件：中華人民共和國依法管理的計量器具目錄（型式批準部分）
二〇〇五年十月八日
”

中華人民共和國依法管理的計量器具目錄（型式批準部分）
國家質檢總局公告
2005年第145號
為進一步貫徹實施《中華人民共和國計量法》、《中華人民共和國行政許可法》，我局組織制定了“中華人民共和國依法管理的計量器具目錄（型式批準部分）”，現予以公布，自2006年5月1日起施行。列入“中華人民共和國依法管理的計量器具目錄（型式批準部分）”的項目要辦理計量器具許可證、型式批準和進口計量器具檢定。
實施強制檢定的工作計量器具目錄按現有規定執行。專用計量器具目錄由國務院有關部門計量機構擬定，報我局審核后另行公布。醫用超聲源、醫用激光源、醫用輻射源的管理按“關于明確醫用超聲、激光和輻射源監督管理范圍的通知”（技監局量發[1998]49號）執行。
自即日起，未列入本目錄的計量器具，不再辦理計量器具許可證、型式批準和進口計量器具檢定。
附件：中華人民共和國依法管理的計量器具目錄（型式批準部分）
二〇〇五年十月八日

里面好像沒有探傷機。也就是說，不是強制檢定的？

丁偉臣 發表于 2013-9-9 11:29
但我們申請CMA和ISO 17025時，都按要求出具相應機構頒發的合格檢定證書！

我們也就是D1D2類壓力容器制造單位

是的，有的審核員有對X射線機檢定要求，有的審核員不要求此項，我公司A3類壓力容器審核時就沒有此要求，且這個文件還是審核員給我們的。我想，既然國家文件沒有要求應該說得過去，或者咨詢一下他們，有關檢定的相關文件和依據是什么也可以。

不過X射線機檢定規程2012年2月4日已經實施，還沒有看到強檢的文件，可看看JJG40-2011標準。